另一方面也是因为，当时青山药业账上资金吃紧，扩招研发人员要钱、“itg”临床三期也要钱。

    现在至少资金的问题解决了。

    可是……

    思索许久后，张扬还是没想到用什么方式开启“艾可苯丙福韦”的临床试验比较恰当，

    上次“itg人体骨髓生成素”就用了辅助治疗转一线药物，这次肯定是不能再用。

    思前想后，唯一的办法还是只能再等等！

    “哎！只能再等等，等‘itg骨髓生成素’上市销售一段时间再说吧！”

    打定主意，张扬略显无奈，

    只好将“艾可苯丙福韦”的事情先放在一边，开始全力准备“itg人体骨髓生成素”的上市冲刺！

    一个月后，“itg人体骨髓生成素”临床三期最后一个小组完成了临床试验，这也意味着“itg生成素”临床三期全部结束！

    这次的临床数据和之前的小组没有任何区别，凡是进入了“试验组”的患者骨穿结果都是完全治愈，而那些对照组的患者，虽然因为服用“阿伐曲泊帕片”血象不错，但骨穿结果还是仍患有“再生障碍性贫血”。

    550份完整的数据很快提交到了药监总局，因为“itg”和当初“青山阿伐”一样属于血液病治疗药物，所以批准程序依旧走的是国家特意开设的绿色通道。

    短短一个半月，“itg人体骨髓生成素”凭借优秀的治疗效果，毫无争议的通过了临床三期试验。

    张扬随即马不停蹄的开始了药物生产批文的申请。

    “itg人体骨髓生成素”还是选择了一直为“青山阿伐”代工的荷花药业进行代工生产。

    但这一次“itg”的生产难度明显更高，要求更严，荷花药业足足改进了一个多月才满足了各项生产指标，达到了药物生产标准。

    一周后，

    药品生产批文审批顺利>> --